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sábado | 09.08.2008 Actualizado: 05:23
Iniciativa de la UNLP contra el alto colesterol hereditario
Profesionales del Propia trabajan con pares españoles para mejorar la detección
Suele asociarse al alto colesterol con el sedentarismo, el hábito de fumar y las dietas ricas en grasas. Y aunque mayoritariamente esa asociación es correcta, se estima que alrededor de 1 de cada 400 personas tienen alto colesterol por razones genéticas. Si esas personas no se tratan, su expectativa de vida se reduce entre 20 y 30 años y es alta la posibilidad de que sufran infartos precoces (entre los 40 y los 50 años). Para evitar estos efectos es necesario que se los detecte de manera temprana y se los trate aún desde la infancia, indican los especialistas.
En países como España, Holanda, Inglaterra y Noruega se avanzó mucho en ese terreno a través de tests genéticos que permiten diagnosticar con certeza las llamadas hipercolesterolemias de origen familiar. Y profesionales del programa de Prevención del Infarto en la Argentina acordaron con sus pares españoles de la Fundación de Hipercolesterolemia de Origen Familiar trabajar juntos con miras a implementar en un futuro en la Argentina los métodos de detección que ya permitieron diagnosticar en España a más de 5.000 personas afectadas por este problema.
En este marco, ayer visitó la ciudad Pedro Mata López, presidente de esa entidad española que, integrada por profesionales y pacientes, logró que en 10 de las 17 comunidades autónomas de ese país se implementen a través de los programas de salud tests genéticos para diagnosticar con certeza la hipercolesterolemia de origen familiar. Mata López, acompañado por el también español Rodrigo Alonso Karlezi y por el presidente del Propia, Marcelo Tavella participaron el jueves de la Jornada Ibero Argentina de Actualización en Dislipemias. En esa oportunidad se acordó establecer líneas de trabajos futuras entre el grupo español y el Grupo de Estudios en Dislipemias Familiares (Gedifam), dependiente del Propia, para que una experiencia de detección similar a la española pueda implementarse en la Argentina.
Según explicó Mata López, alrededor de una de cada 400 personas presentan mutaciones en el gen receptor de la proteína que tiende a eliminar el colesterol. Eso determina que tenga altos niveles de esa sustancia desde el nacimiento; que ésta se deposite en placas y arterias y que los afectados sean vulnerables a sufrir un infarto desde edades muy tempranas. Se estima que cada persona que presenta esta mutación la transmite al 50% de su descendencia.
El programa implementado en España desde 1998 busca detectar esta mutación de manera temprana, mediante un test genético que se realiza a casos que presentan altos niveles de colesterol (superiores a los 300 miligramos por decilitro de sangre) y también a sus familiares -primeros los de primer grado y luego los menos directos-. De este modo, se implementan a los afectados tratamientos a través de hábitos de vida saludables y de la administración de estatinas.
Los resultados obtenidos en España en el curso de estos diez años de trabajo enorgullecen a Mata López, quien dice que se logró que el 90% de los detectados estén hoy en tratamiento, al tiempo que se consiguió identificar distintas mutaciones genéticas que producen este trastorno y permiten hoy disponer de una amplia plataforma diagnóstica. Esa información es la que actualmente los miembros de la fundación comparten con la gente del Propia, interesada en ir implementando, poco a poco, un programa similar en la Argentina.
"Actualmente en nuestro país disponemos de médicos clínicos y endocrinólogos bien informados en estos temas, así como también de las estatinas necesarias para los tratamientos. Lo que nos falta es detectar cuántas y cuáles mutaciones hay en el país y disponer de una plataforma para hacer diagnósticos de certeza. Para eso ya estamos trabajando e intercambiando información con los colegas españoles con el objeto de optimizar, en principio a nivel investigativo, la certeza de los diagnósticos", explicó el director del Propia, Marcelo Tavella.
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Pedro Mata López, presidente de la Fundación de Hipercolesterolemia Familiar de España, que ayer estuvo en La Plata en el marco del trabajo con profesionales de la UNLP
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